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Alimenter un froid ; Mourir de faim une tumeur


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  • (ARA) - un des développements les plus passionnants dans la médecine moderne a été la découverte que les tumeurs cancéreuses ont le potentiel de « être mort de faim » hors de l'existence, ou au moins dans la dormance. Les scientifiques, médecins et, naturellement, patients, sont tous qui prévoient la perspective que les patients de cancer peuvent prendre une drogue qui arrêtera une tumeur dans sa voie en découpant l'approvisionnement de sang qui le nourrit.

    Au noyau de cette percée médicale était la découverte dont chaque tumeur a besoin « pour recruter » son propre approvisionnement de sang pour s'épanouir et se développer. Les scientifiques ont également découvert que les tumeurs activement « ont participé » à ce processus en sécrétant certains produits chimiques de croissance qui attireraient des vaisseaux sanguins à la tumeur. Après avoir identifié ce processus, la prochaine étape était de déterminer si on pourrait créer des drogues qui pourraient de façon ou d'autre arrêter ou renverser le progrès des vaisseaux sanguins amassant autour d'une tumeur.

    Le résultat a été un secteur fortement dynamique et passionnant de l'anti-angiogenesis appelé par médecine (signification « contre la formation de nouveaux vaisseaux sanguins ») ce des foyers sur empêcher la croissance du cancer en développant les drogues qui empêcheront des tumeurs d'accroître dans la taille.

    Actuellement, il y a plusieurs compagnies de drogue qui sont sur le tranchant de présenter les drogues qui fonctionneront à côté du processus de l'anti-angiogenesis. D'une manière générale, les drogues cherchent à améliorer des taux de survie de patients de cancer, aussi bien que l'augmentation la durée à la laquelle les patients survivent. Et à la différence des thérapies conventionnelles de cancer qui ont punir des effets secondaires, les nouvelles drogues semblent ne démontrer peu ou aucun effet secondaire pour la plupart des personnes. En outre, certaines des études prouvent qu'en utilisant les deux traitements conventionnels aimer le rayonnement et/ou la chimiothérapie en même temps que des drogues d'anti-angiogenesis, l'effet cumulatif sont bien plus puissantes.

    Une compagnie fortement considérée qui est au rang des drogues se développantes d'anti-angiogenesis est des laboratoires d'Aeterna, basés au Québec, Canada et commercés sur le marché de Nasdaq sous le symbole de ticker, AELA. Le produit du ministre de la compagnie, Neovastat, actuellement est examiné dans des épreuves cliniques pour de variété de cancers comprenant un myélome de poumon, rénal (rein) et multiple (moelle). Les résultats pour les essais rénaux et multiples de myélome sont programmés pour s'envelopper vers le haut vers la fin de 2002 et, si concluants, seront soumis à l'administration fédérale de drogue pour la revue.

    Hors de toutes drogues en cours de développement, Neovastat est unique en raison de sa multi-fonctionnalité, qui est sa capacité d'arrêter deux voies identifiées en tant qu'étant responsable de favoriser l'angiogenesis (contrairement à d'autres drogues qui voie juste de bloc un). Dans des épreuves cliniques, Neovastat a été montré pour n'avoir aucun effet secondaire dans la plupart des personnes. C'est évidemment un grand avantage pour les personnes qui savent l'agonie de la nausée, de l'épuisement et/ou de la perte de cheveux qui peut accompagner des drogues de chimiothérapie. Dans les essais, Neovastat a été donné aux gens sous la forme orale liquide, généralement la forme préférable de la livraison de drogue pour des patients.

    Si vous êtes un intéressé patient de cancer par la participation d'essai clinique, vous pouvez obtenir des informations sur des épreuves courantes en appelant (888) - 349-3232 si vous êtes un oncologiste, contactez svp Claude Hariton, Ph.D., vice-président des affaires cliniques et de normalisation (à 418) 652-8525 extérieurs 306. Pour apprendre plus au sujet des drogues d'anti-angiogenesis et des laboratoires d'Aeterna, visiter le site Web d'Aeterna chez www.aeterna.com.



    Le (18/03/2007)



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