Bébé Boomers en tant que donateurs du soin d'Alzheimer

La majorité de personnes s'occupant d'un parent affecté par Alzheimer sont bébé Boomers. Une fois poussé dans le rouleau de donateur de soin il y a des choses que vous pouvez faire pour faire face mieux aux responsabilités.

Ce qui suit est un extrait du livre dans la brume, quand quelqu'un que vous aimez a la maladie d'Alzheimer par Deborah Uetz

Espérances : Faire face et solutions :

Espérances personnelles et succès reconnaissants

Apprendre à reconnaître vos succès, même si est seulement un sens silencieusement célébré d'accomplissement. Il est impératif de se rappeler que vous êtes, en effet, humain et une fois confronté à s'occuper d'un membre de famille avec la maladie d'Alzheimer, il est un processus par lequel vous aurez des succès et des échecs. Vous ferez des erreurs. Vos erreurs rarement, si jamais, soient de n'importe quelle proportion significative. Vous aurez des succès. Juste comme important qu'il est d'apprendre de nos erreurs, il est important d'apprendre des succès. Ne pas avoir peur pour être humain dans tout le processus.

Savoir vos limitations. Savoir vos faiblesses et limites est une force énorme. Mais savoir vos limitations si vous êtes peu disposé à demander l'aide est un exercice dans la futilité. Si vous savez vos limitations mais désavouez constamment leur impact sur bien-être caregiving ou votre gagné comme caregiver, vous êtes pour compromettre votre propre bien-être et celui de la personne avec la maladie d'Alzheimer. Défi vous-même pour aborder des choses que vous pensez que vous ne pouvez pas faire, mais apprenez à savoir quand vous poussez trop loin et toi et votre caregiving souffrirez en conséquence.

En même temps, savoir vos forces. Si vous êtes enclin s'attendant à l'échec avant que vous commenciez, vous éprouverez l'échec. Il est comme important juste de reconnaître vos forces que c'est vos faiblesses, et de profiter de vos forces et de compenser vos faiblesses.

Un des défis les plus durs que vous relèverez évalue votre situation normalement et ajuste vos espérances en conséquence. L'espérance que vous pourrez s'occuper de la personne avec la maladie d'Alzheimer par vous-même au cours de sa maladie peut ou peut ne pas être réaliste pour toi. Il est peu réaliste pour la plupart des personnes. Ceci ne signifie pas que les équipements nourrissants sont les seules options. Vous avez des options, mais vous devez être disposé à se servir de elles. Si vous adhérez doggedly à vos espérances élevées en dépit d'évidence qu'elles sont peu réalistes et ne travaillant pas, vous êtes endommager les deux vous-même et votre a aimé un qui a Alzheimer' S.

Essayer de comprendre d'où vos espérances peu réalistes jaillissent. Peut-être vous savez quelqu'un qui pouvait s'occuper indépendamment d'une personne avec la maladie d'Alzheimer et toi croire que vous devriez pouvoir faire la même chose. C'est une erreur. Aucun deux individus ne sont identiques, ni sont leurs situations. Et vous n'avez pas vécu dans la maison avec cette personne - là peut jaillir ont été des problèmes avec caregiving ce vous ne se rendent pas compte de et la personne ne vous dit pas environ.

Vous pouvez compter que c'est votre devoir en tant qu'un conjoint ou membre responsable de famille pour épauler la responsabilité sur vos propres. Encore, c'est une erreur. Une partie d'être un membre responsable et affectueux de famille est de faire ce qui est le meilleur pour chacun impliqué, et cela inclut tous les deux toi et la personne avec Alzheimer' S. Souvent, s'occuper de cette personne sur vos propres ne sera pas le meilleur pour non plus de toi. Le grillage de Caregiver est commun et il affectera votre bien-être, aussi bien que celui du votre a aimé un. Il est beaucoup plus facile d'éviter le grillage quand vous avez évalué votre situation normalement, jeté les expressions « je devrais être ..... » ou « je devrais faire ....... » dehors la fenêtre, et réglé une norme réaliste pour vous-même et le peuple autour de toi.

Si vous vous trouvez pris dans un cycle où vous vous sentez comme si vous n'avez rien mais des échecs, vous devez trouver des moyens d'éclater de ce cycle. Parler aux amis et aux membres de famille qui peuvent pouvoir vous aider à s'engager dans un contrôle de réalité, y compris vous aider à voir vos succès et à ajuster vos espérances. Les gens qui ont traité Alzheimer dans leur propre famille peuvent être particulièrement utiles. Les groupes de soutien peuvent également être une ressource de valeur inestimable à ces heures - les groupes en ligne ou un de soutien disponible dans votre communauté. Les gens qui ont rempli chaussures semblables au vôtre se sont souvent sentis les mêmes émotions et peuvent être à même de vous aider à réaliser un plus grand équilibre dans la façon dont vous regardez votre situation.

Si vous avez fait face à la réalité et êtes vraiment dans une situation où les échecs sont destinés basés sur les circonstances, réévaluer l'environnement entier et les circonstances qui posent continuellement des problèmes. Jeter un coup d'oeil réaliste aux choses que vous pouvez changer et quels besoins d'être fait pour affecter des changements. Ceci peut exiger prendre des décisions difficiles et enrôler l'aide de d'autres pour vous aider à faire des changements, mais il peut être nécessaire. Si vous, en effet, évaluez accumulant des problèmes normalement, l'agrégation des difficultés peut être une indication que les changements cruciaux sont en règle.

Espérances de la personne avec la maladie d'Alzheimer

S'instruire au sujet de la maladie d'Alzheimer. Lire les chapitres en ce livre qui fournissent des informations au sujet des comportements d'Alzheimer, problèmes qui surgissent souvent pendant la maladie, et ce qui arrive au cerveau affligé avec la maladie d'Alzheimer. Avoir connaissance, aussi, des solutions aux problèmes fréquemment produits.

Encourager l'individu avec Alzheimer à entreprendre indépendamment les charge sont capables à, aide avec ceux qui exigent l'aide, et apprennent à identifier quand vous devez intervenir et faire des choses pour la personne avec Alzheimer' S. Ceci peut prendre du temps et une certains épreuve et erreur et lui changeront le temps fini. Si, cependant, vos espérances ne changent pas, vous trouverez l'individu de plus en plus incapable de satisfaire ces demandes. Faire à flexibilité votre règle.

Personne ne veut sembler incompétent et, particulièrement tôt au cours de la maladie, les gens dissimuler leurs déficits. Tandis qu'elle préserve la dignité, elle mène également des personnes à attendre plus de la personne avec Alzheimer que lui ou elle peut pouvoir manipuler. Les capacités flottent également, parfois de la minute à la minute. Ceci peut être dû à un certain nombre de facteurs, y compris les dommages de cerveau qui sont seulement partiels et permettent la transmission sporadique d'information. En outre, des qualifications dans divers secteurs du fonctionnement seront altérées ou préservées à différents degrés - une capacité d'aborder un chargent avec succès ne signifie pas qu'un charger qui exige des qualifications légèrement différentes peut être accompli. Vous devrez apprendre par une certaines épreuve et erreur, par l'observation soigneuse, et par l'intermédiaire de se renseigner sur la maladie d'Alzheimer en général ce que votre membre affecté de famille peut sans risque accomplir indépendamment et quand vous devrez intervenir et aider.

Primordialement les problèmes de comportement qui surgissent pendant la maladie d'Alzheimer sont dus aux effets de la maladie et des dommages de cerveau qu'elle cause. Ce n'est pas de dire, bien que, que les caractéristiques d'une personne sont effacées quand elles ont Alzheimer' S. par exemple, l'obstination dans un individu qui est caractéristiquement têtu puisse persister. Tôt au cours de la maladie, quelques problèmes de comportement peuvent être dus à son obstination de préexistence, des facteurs psychologiques, ou peuvent être composés par de nouvelles variables de la maladie. Même tôt au cours de la maladie, elle pourra moins lointain guider et choisir ses comportements qu'elle était avant le début d'Alzheimer, ainsi vous devez toujours tenir compte de la variable de la maladie pour égaliser très tôt dans la maladie. Vous devrez apprendre comment faire la différence entre le willfulness et les comportements qui davantage sont enracinés dans la maladie. Bien qu'elle soit à côté d'impossible pour être exacte tout les moment où forcé à faire ces distinctions, elle aidera tous les deux vous et la personne avec Alzheimer si vous êtes aussi sensible comme possible aux différences caractéristiques entre les problèmes maladie-basés et de l'individu les propres.

Aux parties de la maladie, les problèmes qui surgissent peuvent être dus à plus d'un mélange de la personnalité de préexistence de la personne et du processus de la maladie. Car la maladie progresse, c'est de plus en plus la maladie qui pose des problèmes, et pendant le milieu et les étapes postérieures, c'est essentiellement entièrement Alzheimer qui cause les comportements et les psychopathologies qui sont si problématiques.

Maintenir traiter la personne avec Alzheimer dans une manière respectueuse et affectueuse. Ceci peut sembler axiomatique, mais il est toute trop facile à parler vers le bas à une personne avec la maladie d'Alzheimer. Est étant traité avec le respect et la dignité aussi important pour quelqu'un avec Alzheimer qu'il est à n'importe qui autrement, peut-être plus pendant que la maladie commence à les voler les capacités. Trop souvent les gens avec Alzheimer sont traités des manières infantiles et il démoralise. Vos espérances doivent constamment être ajustées et parfois le comportement de la personne sera réduit aux niveaux enfantins, en particulier comme la maladie progresse. Vous devrez trouver un équilibre entre autoriser la personne avec Alzheimer, traiter lui avec le respect et la dignité, et toujours les guider et s'occuper de cette personne dans les manières qui sont semblables à la façon dont vous voulez peut-être pour un enfant en bas âge. Dans tout, penser à la façon dont vous voudriez être traités étiez toi en même position : la règle d'or est un bon principe de base.

Espérances de d'autres

Vous pouvez croire que vos amis et famille seront impliqués dans le votre ont aimé le soin à un et dans beaucoup de cas ils soient. Ici, aussi, vous prix mieux si vous jetez le votre « devraient » les pensées dehors la fenêtre - les gens souvent ne se comportent pas comme nous pensons ils « devraient, » et s'attendant à ce que les personnes participent au soin des manières nous pensons qu'elles « devrait » mène souvent à la déception et à la colère.

Dès peut être contrôlé dans le votre a aimé la maladie à un, il est important pour mettre les plans en place qui détaillent quel rôle que d'autres joueront dans le votre a aimé le soin à un. Si possible, tenir une famille se réunissant pour décrire comment chaque membre de famille contribuera, les limitations à la famille individuelle de contributions que les membres peuvent ou feront, et comment profiter de différentes forces le plus efficacement. Être flexible comme les besoins peuvent changer le temps fini. Il est impératif que vous disiez aux gens des choses spécifiques qu'elles peuvent faire pour vous aider quand l'aide est offerte. L'offre ne peut être répétée pendant que le temps continue. Si vous êtes le conjoint du patient d'un Alzheimer, vous trouverez les travaux qui ont été remplis par votre conjoint tombent maintenant sur vos épaules. Indépendamment comme vous occupé devenez de votre herbe se développera, des gouttières obstruera, la poussière tombera, et des finances devront être manipulées. Les petites choses apparemment sans importance peuvent devenir les facteurs de force principaux si vous n'avez personne pour vous aider.

Si vous êtes l'enfant d'adulte d'une personne avec Alzheimer, vos rôles décaleront également. Vous pouvez être invités à entreprendre personnel et le soin pratique charge qui sont inconfortable, et vous vous trouverez souvent dans un rôle parental comme la capacité de la personne de faire des choses diminue indépendamment. Ce tout se produit dans le contexte des enfants d'adulte menant leurs propres vies compliquées et occupées, laissant parfois ceux-ci le sentiment de progéniture accablé.

Plan en avant pendant le temps où vous devrez prendre soin des travaux qui ont été décalés de vos épaules du conjoint ou du parent au vôtre, et pour chargez que vous vous entreprenez généralement mais qui sont maintenant couplés à caregiving. Prendre du temps tôt au cours de la maladie d'étudier des services disponibles à la personne avec Alzheimer et à la famille. Parler à d'autres familles qui ont éprouvé Alzheimer la famille, ou en trouvant l'information par les bibliothèques et l'Internet, peut vous aider à prévoir des problèmes que vous n'aviez pas considérés. Plus que vous connaissez des services disponibles et aide financière, moins vous sera jeté pour une boucle par l'imprévu.

Les plus durs chargent peuvent être de redéfinir comment vous regardez des membres de famille. Les familles tendent à travailler comme systèmes, et rôles des lesquels l'utilisation de beaucoup de familles de conceptualiser la place de chaque personne dans l'aide de famille pour organiser le système dans les peuples' s'occupe. Noter que ces rôles sont souvent tacites ; bon nombre d'entre toi peuvent dire à vous-même, « notre famille ne fait pas cela. Nous regardons chaque personne en tant qu'individu. » Ce peut ou peut ne pas être vrai de votre famille. Prendre le temps de regarder aussi objectivement comme possible votre famille d'analyser si les gens ont été classés dans certains rôles.

La famille opérera le plus efficacement si on permet à chaque personne de contribuer basé sur ses forces, et est laissée contribuer des manières que vous ne pouvez pas s'attendre. Essayer de voir vos membres de famille comme vous avez pu ne jamais les avoir vus avant que - voir les possibilités et les forces chez la personne, indépendamment de la façon dont vous avez pu avoir pensé à cela individuel dans le passé. Non tous les membres de famille pourront contribuer l'aide significative pendant ce processus, mais ne font pas l'erreur de compter des personnes dehors prématurément.

Être flexible dans tout le processus vous aidera à traiter plus efficacement la variété de questions qui surgiront. Change qui se produisent au cours de la maladie exigera la prise de décision et les changements continuels de la structure de famille. La progéniture devra prendre des décisions pour un parent, de ce fait changeant les rôles traditionnels de parent-progéniture. Quelques enfants de mêmes parents peuvent être invités ou peuvent assumer des rôles plus actifs dans caregiving et prise de décision que d'autres.

Si votre famille est excessivement rigide quand elle vient aux rôles et aux responsabilités de décalage, elle peut aider à chercher la brève aide professionnelle à de divers points le long de la manière. Même une réunion de famille avec un professionnel de santé mental ou une combinaison des professionnels impliqués peut aider à assortir à travers et à résoudre les barrages de route pratiques et émotifs provisoires.