Je souhaite qu'il pourrait avoir été autrement

Ceci a été écrit pour un journal d'universitaire au sujet des personnes avec des incapacités et ce que ce signifie au sujet de leurs rapports de parent-enfant.

Dès moi peux me rappeler, j'ai été des voix d'audition. Elle a commencé quand j'étais juste trois mois. Je me rappelle de me trouver sur mon dos dans une sueur froide, subissant le retrait de nicotine (comme j'ai découvert des décennies plus tard), ma mère de tabagisme ayant commuté de l'allaitement au sein à la formule mis en bouteille. Haletant pour le souffle, j'ai entendu mon père hurler à ma soeur dans la prochaine salle. Elle mouillait le lit chaque nuit, et mon père a été extrêmement dérangé. Je ne pourrais pas comprendre du tout, et préparais pour crier à haute voix.

Soudainement une voix est entrée au loin dans ma tête, dire « si vous criez, quelque chose la volonté très que mauvaise arrivent à toi. » Puisque j'étais seulement un bébé, elle n'était pas dans les mots, mais je pourrais entendre la voix. J'ai crié de toute façon, et ma mère est entrée, swooping me hors de la huche dans ses bras affectueux. J'ai entendu l'augmentation de hurlement de mon père, et les bruits de ma soeur étant donnée une fessée. Elle était si terrible je peux la rappeler même maintenant, bien que je sache qui semble tout à fait impossible.

J'ai grandi maladroit, antisocial, incapable de communiquer bien. Et les voix ont continué. Je regardais la TV par le passé, « exposition du frelon vert », et j'ai senti quelque chose cracher très dur entre mes jambes, montant directement mes pièces privées. Elle était horrible. Mais je n'ai jamais dit mes parents au sujet de quelconque d'entre ces choses, la gardant toute tranquillement à me pendant que les autres enfants taunted me, faisant l'amusement de la façon dont étrange et peu commun j'étais, incapable de suivre elles excepté dans mon schoolwork. Là, j'ai excelé. Mais pendant beaucoup d'années j'ai parlé à personne, pleurant à me même dans la salle de classe, mon corps tordant vers le haut dans des formes maladroites incontrôlablement. Ma mère a noté ceci, mais nous n'avons jamais vu un docteur à son sujet. Au lieu de cela, elle a cherché la consultation psychologique pour moi quand j'ai écrit mes années de l'adolescence. Ceci m'a fait aucun vrai bon.

Pendant un jour, un entraîneur intéressant de dame qui m'avait vu pulser autour de la voie de lycée m'a demandé de joindre l'équipe de la voie de la fille. Je, et ceci a commencé un rétablissement partiel de mes incapacités et maladresse sociale. J'ai fait des amis, et suis même venu dans le deuxième dans une de nos courses. Avant que je sois entré dans l'université j'étais sujet jolie beaucoup normale, cependant souvent à des sentiments et des occurrences étranges, et des voix occasionnelles dans ma tête. Mais toujours dérangé et donné aux ajustements pleurants, je me suis laissé tomber hors de l'université, enlevant l'auto-stop pour trouver aveugle mon propre chemin aléatoire de la vie. J'ai fini vers le haut dans l'état de Washington, Où j'ai trouvé le travail en tant que préposé pour l'handicapé. J'ai rencontré John Tyler, un homme le plus étonnant avec la poliomyélite qui m'a enseigné que que l'incapacité n'est pas la la fin de votre vie, mais le commencement, et moi a fait des amis avec d'autres personnes handicapées.

Pour la première fois dans ma vie, j'étais heureux ; J'ai fleuri avec joie, plus seulement et effrayé. J'ai même épousé l'homme le plus merveilleux au monde, Ron Schwarz, le fils des juifs autrichiens qui s'étaient sauvés l'holocauste de Hitler ; il a eu la sclérose en plaques grave et a utilisé un fauteuil roulant électrique. Nous ne pourrions pas aboutir notre mariage, mais nous étions profondément dans l'amour juste les mêmes. Nous tout avons vécu heureusement au parc central, le premier immeuble principal dans le pays construit spécifiquement pour des personnes dans des fauteuils roulants et pour toutes sortes de personnes handicapées pour demeurer dans ses beaux murs indépendamment. J'ai rencontré chaque sorte de personne handicapée imaginable, y compris le sourd/aveugle, apprenant tous au sujet des diverses incapacités. Mais mon mari doux Ron est finalement mort du cancer en février de 1985, deux mois courts après mon plus cher ami John Tyler, de mon mentor et de sauveur, malheureusement succombés à la pneumonie.

Travaillant juste quelques plus d'années pour l'handicapé, j'ai soumis à une contrainte dehors, incapable de travailler plus, et au milieu de ceci, 1986, j'ai eu un incident où j'ai essayé de me blesser en tombant un rebord de fenêtre, finissant vers le haut de médicaments hospitalisés et sur plusieurs mentaux de santé. Précédemment en 1982 j'avais été diagnostiqué comme enfoncé, mais n'étais pas resté sur des médicaments. Maintenant j'ai été forcé de faire ainsi, jusqu'à ce que je finalement moi-même leur aie décollé encore. J'ai continué à lutter pendant les années jusqu'à ce que j'aie rencontré Remigio, mon mari, dans une classe nourrissante certifiée en 1990. Je suis allé de nouveau au travail pour une dame handicapée, Carrie, encore au parc central. Remigio et moi avons vécu avec elle là jusqu'à ce qu'elle ait abandonné sa bataille pour vivre indépendamment et se soit déplacée à une maison de repos, où elle est morte.

I et Remigio, discuter constamment dû à mon incapacité mentale, se sont mariés et sont entrés dans notre propre appartement. Car il ne pourrait pas prendre la dispute constante, il m'a porté à un ami de psychiatre à lui, et j'ai été mis de nouveau sur les médicaments forts. Ceux-ci m'ont blessé physiquement, et en 1997 je suis finalement descendu avec une incapacité physique grave, un dystonia chronique/dyskinesia de mon bras gauche et une tête. Nous traitons actuellement ceci en réduisant mes médicaments psychiatriques et en employant la thérapeutique normale. Mais je me tourne toujours constamment vers le gauche, devant lutter vers la droite moi-même à tout moment ; mon bras de gauche colle droit dehors, et il est très difficile de plier lui, ou même le type.

Pourtant je m'étais déjà placé en hausse il y a des années dans les affaires en tant qu'un auteur, un rédacteur de copie, un auteur de copie, un auteur de fantôme et concepteur indépendants de site Web sous le nom de l'écriture d'arc-en-ciel, inc. J'ai mon propre site Web, plusieurs de eux en fait, et AM énuméré au sein de plusieurs agences d'écriture d'Internet. Je travaille dix à douze heures par jour, presque sept jours par semaine, y arrivant en prenant les coupures fréquentes. Je suis commencer juste à faire une certaine somme d'argent à ceci, et ai été récemment loué en tant qu'auteur à temps plein de fantôme par la galerie flottante de New York City.

C'est une lutte quotidienne, et mon bras gauche se sent comme il va interrompre mon corps à la fin de mon jour provocant. Mais il me maintient occupé, et j'aime vraiment mon travail. Beaucoup de gens ont dit que je suis béni avec la compétence et le talent extraordinaires, et j'essaye d'aller plus loin et d'apprendre peu plus de chaque jour.

Remigio, un ancien aide psychiatrique, l'aide certifié d'infirmière, et le docteur de l'ostéopathie, est une aubaine. Je l'aime autant que j'ai aimé Ron, malgré mes problèmes mentaux, qui commencent à alléger finalement sous le soin constant et l'appui affectueux de Remigio. Et en 1994, nous avons été bénis pendant le Noël, la même saison que John Tyler est mort, avec une belle petite fille, notre Angela douce et aimante. En raison de mon incapacité, elle a souffert un certain trauma psychologique, comme pendant les temps j'ai essayé le suicide, mais bien que partiellement sévèrement handicapé elle-même de ceci, elle est curative et tirante à travers, excelant scolaire et socialement des manières que je ne pouvais jamais apprendre. Elle est un rêve viennent vrai.

Si je pourrais avoir écrit quelque chose pour mes parents, ou leur avoir dit quelque chose quand je grandissais, je leur aurais dit de ne pas craindre mes défis spéciaux. Je les aurais demandés d'avoir connaissance des personnes avec les incapacités, que ma mère a fait, ayant connaissance d'un petit garçon antisocial quand elle m'a envoyé à la consultation. Je n'ai pas même su des incapacités quand je grandissais, ainsi je les aurais demandées d'avoir pris un plus grand rôle dans mon éducation, car elles étaient souvent plutôt à distance et éloigné. Ils n'ont pas semblé se rendre compte que mes problèmes n'étaient pas tout mon propre défaut, mais le défaut du destin et de mon inconnu, undiagnosed, des problèmes mentaux, sociaux et physiques non traités.

Je dirais les parents des enfants avec les incapacités semblables au mien de prêter plus d'attention à leurs enfants, ne les blâmant jamais de leurs problèmes, écoutant eux soigneusement et jamais ne les comparant aux enfants normaux, que les hontes ils et fait seulement à des sujets plus mauvais. Je leur dirais que pour lire des livres concernant des enfants avec des incapacités, et pour écrire tous les organismes pour de tels enfants, exposant leur propre enfant (ren) à autre, les enfants semblable-chargés ainsi eux auraient un groupe de pair, que je n'ai pas eu jusqu'à l'âge adulte.

Je crois qu'ils se sentiraient plus admis et la normale qui la manière, et beaucoup plus heureux que moi étaient jamais. Ce serait beaucoup plus d'amusement, sain, et la vie productive pour qu'ils soient entourés avec d'autres enfants handicapés, et développerait une attitude plus saine et plus normale au sujet d'eux-mêmes et leurs incapacités. Surtout, il aiderait à soumettre à une contrainte leurs capacités et à cultiver leur bonheur, chez leurs familles et dans la société dans son ensemble, comme elles apprennent et se développent.