Le mèsothéliome est un type de Cancer

Le mèsothéliome est un type de cancer affectant les cellules de la doublure mesothelial dans le coffre et l'abdomen. Le mèsothéliome est rare, bien qu'il semble être sur l'élévation. Approximativement 2.000 à 3.000 nouvelles caisses de mèsothéliome sont diagnostiquées tous les ans seuls aux Etats-Unis. Les symptômes pour les deux types de mèsothéliome ne sont pas spécifiques seulement à cette maladie, et vont souvent undiagnosed ou ont mal diagnostiqué pour une quantité de temps significative. La respiration de difficulté, la douleur abdominale et de coffre, et la fièvre peuvent tout être attribuées à d'autres causes, ainsi ce cancer a le temps pour avancer assez loyalement avant que le diagnostic se produise habituellement. En raison de la difficulté dans le diagnostic du mèsothéliome, temps de survie après diagnostic est estimé à environ une année.

Il y a deux types principaux de mèsothéliome. Le premier type, le mèsothéliome pleural, diffusions dans la cavité de coffre, et implique parfois les poumons. Ce type ou cancer peut métastaser dans les organes du corps l'un des, y compris le cerveau.

La métastase se produit plus souvent qu'a précédemment pensé, et signale la progression de la maladie. Les symptômes du mèsothéliome pleural incluent la douleur persistante dans le coffre et la respiration grave de difficulté provoqués par l'effusion pleurale, ou une accumulation de fluide dans la toux de doublure, la perte de poids, et la fièvre pleurales sont également des symptômes communs. Le temps de survie pour ce type de mèsothéliome est meilleur que celui du mèsothéliome péritonéal. Le temps de survie médian est de 17 mois, avec dix pour cent de patients vivant pendant trois années après diagnostic.

Le deuxième type de mèsothéliome est mèsothéliome péritonéal. Ce cancer envahit la cavité abdominale, le foie, la rate, et parfois les entrailles. Les symptômes prédominants du mèsothéliome péritonéal incluent la douleur persistante la région aussi bien qu'un abdomen gonflé, dû à l'accumulation du fluide dans l'abdomen et les organes affectés. D'autres symptômes incluent la nausée, vomissant, et gonflant des pieds, de la fièvre, et de la difficulté déplaçant les entrailles. Le pronostic pour le mèsothéliome péritonéal est plus mauvais que celui du mèsothéliome pleural, avec du temps de survie médian de seulement dix mois après le diagnostic.

Le mèsothéliome prend deux formes plus rares. Le mèsothéliome bénin est un cancer du mèsothéliome du péritoine. Le péritoine est la doublure des organes principaux dans le coffre et l'abdomen. Il est difficile de diagnostiquer, et apparaît plus fréquemment dans de jeunes femmes. Le mèsothéliome du péricarde est un cancer cardiaque très rare. Le mèsothéliome peut également se produire dans les ovaires et le scrotum. Le pronostic pour ces genres peu communs de mèsothéliome, excepté le mèsothéliome bénin, est très pauvre.

La progression du mèsothéliome est décomposée à quatre étapes. Ces étapes fournissent une ligne de base pour prévoir à quelle distance le long du cancer a écarté. L'échafaudage est basé sur des rayons X, des balayages de CT, et la formation image de MRI. Les décisions et le pronostic de traitement dépendent de l'étape du mèsothéliome, aussi bien que la sorte si mèsothéliome. Dans la première étape, le mèsothéliome est présent dans la plèvre, le poumon, le péricarde, ou le diaphragme, et est localisé à un côté du corps. Le mèsothéliome envahit le mur de coffre ou l'oesophage pendant la deuxième étape. La deuxième étape peut également voir le cancer dans le coeur, les deux côtés de la plèvre, ou les noeuds de lymphe dans le coffre. Le du troisième étage implique la pénétration par le diaphragme et dans le péritoine, et voit le cancer s'écarter à des noeuds de lymphe plus éloignés. La quatrième et finale étape se produit quand les essais fournissent l'évidence des métastases dans les organes éloignés. Dans le du quatrième étage, le mèsothéliome écarte par la circulation sanguine à ces nouvelles vues.

Le mèsothéliome le plus souvent est provoqué par exposition à l'amiante. L'amiante a été fréquemment employé pour l'isolation dans les maisons ou les entreprises. Des écoles, les usines, et les bâtiments militaires se sont également avérés pour contenir l'amiante. Le rayonnement du bioxyde de thorium peut également causer le mèsothéliome. Ce matériel a été par le passé employé pour des rayons X, n'était pas cependant employé couramment pour long. Le zéolite, un connexe matériel de silicate à l'amiante, peut également causer le mèsothéliome. Les caisses de mèsothéliome Zéolite-induit centralisent dans la région d'Anatoli de la Turquie.