MME. progressive de Perminant (sclérose en plaques) défis - une vue datée de la victime

~ 2005 de jour de travail

Quand, deux il y a années, j'a écrit un article concernant ma maladie de crainte, je toujours entièrement n'avais pas compris comment la MME. progressive de neutralisation Perminant peut devenir. J'étais enu ven à me rendre compte que mon démenti avait retardé l'acceptation du diagnostic, ma crainte m'avais précipité aux décisions stupides, et avais trouvé le ~ en écrivant un ~ de roman que je pourrais dissiper la dépression. Cependant, je pourrais promenade immobile, et figuré je rebondirais bientôt.

La réalité se rattrape par rapport à la plupart d'entre nous le ~ tôt ou tard. Pas qu'il est facile d'accepter. Bien que les Doc.s de `' aient indiqué j'avais déjà passé du ~ remettant de rechute de MME. à la MME. progressive de Perminant que le ~ I a pensée que je ferais un retour plutôt rapide. Peu j'ai su que je deviendrais bien plus dépendant sur des autres qui a mérité moins de défit d'un qu'elle avait commis à la vie de part avec.

Quand je suis allé d'une canne à un ~with à quatre roues de marcheur un ~ de siège son niveau d'effort a chuté dramaticly. Je suis tombé vers le bas beaucoup moins aussi. Mon scooter handicapé et motorisé depuis longtemps avait été évité quand j'avais laissé immobilier et avais décidé que je n'aurais pas besoin de lui. Maintenant, j'ai des autres. Maintenant, j'ai sortir dur de temps du fauteuil roulant sur lui.

MME. progressive de Perminant (sclérose en plaques) qu'il a appelé. Le « progressif » a sûrement pris plus de ~as de signification que je peux plus ne marcher ~ même avec le marcheur. Accepter la vie dans un fauteuil roulant est dur. Ainsi accepte le fait que garder des abeilles pour BVT (thérapie de venin d'abeille) n'est pas option de Therapystic pour ceux de nous qui doivent maintenant résider en appartements. « Perminant » n'est toujours pas un diagnostic ou un concept que je suis disposé à accepter.

Peut-être, admettant à me que j'ai dû employer le dossier jetable était-il le défi le plus principal ? La sensibilité de mes caregiver pour fournir un ~ sightly de récipient plutôt qu'empilent mes couches-culottes dans un ~ conspicious d'endroit (comme sur le dos de la toilette) a pris ma bonne décision moins embarrassante. Son déplacement rapide des materiaux jetables salis aide aussi.

Comme la plupart d'entre nous MSers, je continue à chercher « la balle argentée, » que le traitement non traditionnel que le ~ conventionnel de médecine qui indique là n'en est aucun ~ n'embrasse pas. Ok, j'ai essayé uns. Bien que quelques autres victimes de MME. aient éprouvé des améliorations significatives de ces derniers, l'eau argentée, LDN, et divers suppléments, elles n'ont pas travaillé pour moi. Il y a beaucoup d'armes dans l'arsenal que j'ai essayer encore.

Peut-être, ma meilleure arme est foi ? Comme Hébreux 11:1 dit, la « foi est la substance des choses espérées pour, l'évidence des choses pas encore vues, » je continuent à continuer sur à espérer moi suis menée à la réponse de la santé remplacée pour me. Je crois également que je suis où Dieu très bon veut que je soit ~ pour ses raisons.

Si vous avez trouvé mon article parce qu'il y a quelque chose dans elle vous avez été censés voir, je suis enchanté avoir été utile certain petit. Vous pourriez vouloir visiter le site Web que j'apprends à construire et à essayer de maintenir http://MilesBooks.com où l'autre information vous attend.

À ceux de toi qui sont affectés par d'autres avec la sclérose en plaques, je demande que vous soyez patient avec lui. Prier pour nous. Espérer que nous devenons plus sensibles à la façon dont nos conditions compromises effectue d'autres ~ et cela nous faisons aux ajustements internes qui voudront soient reflétés dans nos actions extérieures.

Pour ceux qui ont la MME. progressive de Perminant, s'attendre à des défis. Accepter le ~ sans ~ de ressentiment les aides et les aides qui sont rendues disponibles. Deviennent moins de problème pour ceux qui essayent de vous aider.