Rappel de pièce rapportée de douleur de Duragesic

L'année dernière le 5 avril 2004 les produits pharmaceutiques de Janssen ont annoncé qu'il recalling plusieurs de leurs pièces rapportées populaires de commande de douleur de Duragesic en raison d'une paille importante qui a causé la fuite du fetanyl chimique actif. Un bord de la pièce rapportée a fui le fetanyl dans la circulation sanguine, qui est des 100 périodes chimiques plus efficaces que la morphine conventionnelle. Fetanyl est la plupart du temps employé pour combattre la douleur aiguë et débilitante qui vient avec beaucoup de formes de cancer. Ce rappel a affecté presque 2.2 millions de pièces rapportées et environ 20% de ces pièces rapportées étaient toujours dans l'utilisation active.

Cette pièce rapportée percutanée de Duragesic fournit une dose constante et exacte de fetanyl directement sur la peau du patient par le processus du gel infusé en produit chimique. Ce gel est alors suspendu entre une doublure externe et intérieure. Cependant, en raison du défaut dans le processus de fabrication, le joint qui relie ces deux doublures ensemble est fuite très encline. Ceci peut exposer des patients à une dose potentiellement mortelle de l'opiacé extrêmement puissant.