Rappel de stimulateur de Guidant

Le 19 juillet 2005 Guidant Corporation ont rappelé beaucoup de stimulateurs en raison d'une paille potentiellement mortelle dans neuf unités de leurs dispositifs. La compagnie dit qu'il y a eu 69 unités de ces groupes qui ont subi une certaine sorte d'échec. Entre 1997 et 2000, 78.000 stimulateurs étaient manufacturés et tous sont suspectés pour avoir ce défaut. Plus de 18.000 de ces stimulateurs être toujours en service aujourd'hui aux Etats-Unis.

Les stimulateurs de Guidant sont de petits dispositifs implantés dans le coffre du patient. Il y a un fil qui se relie directement au coeur qui règle le battement de coeur par les moyens des décharges électriques subtiles pourtant continues. Ces stimulateurs de Guidant ont un joint hermétique de défaut de fonctionnement qui pourrait faire infiltrer dedans et endommager l'humidité l'unité. Il y a eu au moins l'une mort pensée pour être lié à ce dispositif. Les unités étant rappelées sont le pulsar maximum, pulsar, découverte, découverte II, méridien, Virtus plus II, Intelis II, Contak TR et le pulsar maximum II.

En raison de cet échec critique Guidant recommande que les médecins emploient leur discrétion en faisant face aux besoins uniques des patients et pour considérer remplacer ces dispositifs dans les patients qui dépendent de eux. Une partie de eux que les symptômes indiquant votre stimulateur pourraient fonctionner mal incluent la brièveté du souffle, du vertige, de la distraction et de la fréquence cardiaque rapide prolongée.