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Restauration médicale de cheveux


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  • La restauration médicale de cheveux dans le sens littéral inclut le traitement de perte de cheveux qui dépend de l'utilisation des médecines.

    La perte peu commune de cheveux chez les hommes et des femmes est provoquée par les changements dans le métabolisme d'androgène. L'androgène est une hormone masculine qui a un rôle important à jouer dans le règlement de la croissance de cheveux ou de la perte de cheveux. La papille cutanée est la structure la plus importante dans une follicule de cheveux qui est responsable de la cheveu-croissance. C'est la papille cutanée, la cellule dont se divise et différencie pour provoquer une nouvelle follicule de cheveux. La papille cutanée est en contact direct avec des capillaires de sang dans la peau pour dériver les aliments pour la follicule croissante de cheveux. La recherche a prouvé que la papille cutanée a obtenu beaucoup de récepteurs pour des androgènes et il y a des études ce qui ont confirmé que les mâles ont des récepteurs plus androgènes dans la papille cutanée de leurs follicules par rapport aux femelles.

    Le métabolisme de l'androgène implique une enzyme appelée la réductase de l'alpha 5 qui combine avec de l'androgène d'hormone (testostérone) pour former le DHT (Dihydro-testostérone). DHT est un métabolite normal de notre corps qui est la cause de racine de la perte de cheveux.

    La nutrition appropriée est critique pour l'entretien des cheveux. Quand DHT entre dans les follicules de cheveux et les racines (papille cutanée), il empêche les protéines, les vitamines et les minerais nécessaires de fournir l'alimentation requise pour soutenir la vie dans les poils de ces follicules. En conséquence, des follicules de cheveux sont reproduites à un taux beaucoup plus lent. Ceci raccourcit leur étape croissante (phase d'anagen) et ou rallonge leur étape de repos (phase de telogen) de la follicule. DHT fait également rétrécir et devenir la follicule de cheveux progressivement plus petite et plus fin. Ce processus est connu comme miniaturisation et fait tomber finalement les cheveux. DHT est responsable de 95% de perte de cheveux. Les hommes et les femmes de quelques individus sont génétiquement prédisposés pour produire plus de DHT que les individus normaux. DHT crée également a cirer-comme la substance autour des racines de cheveux. C'est cette accumulation de DHT à l'intérieur des follicules et des racines de cheveux qui est l'une des causes primaires de la perte masculine et femelle de cheveux de modèle.

    Le blocage de la synthèse de DHT au niveau moléculaire forme la base pour le traitement perte femelle de cheveux de MPHL (perte masculine de cheveux de modèle) et de FPHL de modèle). Il y a beaucoup de dresseurs normaux de DHT et un certain nombre de drogues qui sont employés pour la restauration médicale de cheveux.

    Voyons les drogues principales qui sont disponibles pour la restauration médicale de cheveux dans les hommes et des femmes.

    Minoxidil

    Minoxidil a la distinction de la première drogue étant employée pour favoriser la restauration de cheveux. Cette drogue médicale de traitement de restauration de cheveux a été employée plus tôt comme drogue orale d'antihypertensif, mais après son hypertrichosis (cheveux excessifs de corps) des effets ont été notés, une solution topique de la drogue ont été examinés pour ses cheveux accroissant potentiels. Minoxidil a été alors approuvé en tant que drogue médicale de traitement de restauration de cheveux pour les hommes par l'administration de nourriture et de drogue des USA (FDA) dans 1988 comme solution de 2%, suivie de la solution de 5% en 1997. Pour des femmes, la solution de 2% a été approuvée en 1991. Bien que la solution de 5% ne soit pas approuvée pour des femmes, elle est employée dans le monde entier comme traitement médical de restauration de cheveux par beaucoup de dermatologues. Les deux solutions sont disponibles sans prescription aux USA.

    Mécanisme d'action

    On pense Minoxidil pour avoir un effet mitogène direct sur les cellules épidermiques, comme a été observé les deux in vivo in vitro. Bien que le mécanisme de son action pour causer la prolifération de cellules ne soit pas très clair, on pense le minoxidil pour empêcher l'entrée intracellulaire de calcium. Le calcium augmente normalement des facteurs épidermiques de croissance pour empêcher la croissance de cheveux, et Minoxidil en obtenant converti en sulfate de minoxidil agit en tant qu'agoniste de canal de potassium et augmente la perméabilité à ion de potassium pour empêcher des ions de calcium d'entrer dans des cellules.

    A pensé que l'action exacte du minoxidil empêchant la formation de DHT n'a pas été montrée mais la drogue a été montrée pour avoir un effet stabilisateur sur la perte de cheveux. Le résultat de la drogue prend au sujet de peu de temps de mois pour être évident puisque c'est le temps qui est nécessaire pour reconstituer le cycle normal de croissance des fibres de cheveux.

    L'utilisation de Minoxidil a approuvé par FDA pour les hommes (Norwood II-V) et des femmes (Ludwig III) plus vieux que 18 ans. Elle est employée comme traitement médical de restauration de cheveux pour amincir de bandeau ou de cuir chevelu de sommet. Elle provoque une augmentation de la densité qui est la plupart du temps provoquée par la conversion des poils miniaturisés dans les poils terminaux plutôt qu'une recroissance stimulée de de novo. La perte de cheveux devient stabilisée après utilisation continue de la drogue, qui prend environ un an pour le traitement médical de restauration de cheveux de montrer ses résultats complets.

    Le traitement de restauration de perte de cheveux avec 0.05% dipropionate de betamethasone et le minoxidil topique de 5% s'avèrent supérieurs au minoxidil seul. Le minoxidil topique est très bien toléré et les effets nuisibles sont principalement dermatologiques. L'effet nuisible le plus fréquent est une dermatite de contact irritante.

    Bien que le minnoxidil n'ait aucun effet sur la tension artérielle, ce devrait être avec prudence hospitalisé utilisé avec les maladies cardiovasculaires. Il est contraindicated également dans les mères enceintes et de soins.

    Finasteride

    Le finasteride de drogue plus tôt a été employé comme traitement pour l'agrandissement de prostate, sous le Proscar nommé médical. Mais en 1998, il a été approuvé par FDA pour la restauration médicale de perte de cheveux dans MPHL.

    Mécanisme d'action

    Les traitements médicaux de restauration de cheveux avec Finasteride dépend de son action spécifique comme inhibiteur du type II 5a-reductase, l'enzyme intracellulaire qui convertit l'androgène masculin d'hormone en DHT (dihydro testostérone). Son action a comme conséquence la diminution significative des niveaux de sérum et de tissu DHT dans même dans la concentration aussi bas que 0.2mg. Finnasteride peut stabiliser la perte de cheveux dans 80% du patient présentant la perte de cheveux de sommet et dans 70% de patients présentant la perte frontale de cheveux. La plupart de ces patients peuvent accroître plus de cheveux ou maintenir ceux qu'elles ont. La chose particulière au sujet de Propecia est que son effet davantage est prononcé dans le secteur de couronne que dans l'avant. Les cheveux qui se développent après que les traitements médicaux de restauration de cheveux soient meilleurs dans la texture et soient plus épais, plutôt les cheveux terminaux.

    La meilleure chose au sujet du traitement médical de restauration de cheveux avec le finnasteride est qu'elle est bien tolérée et a des effets secondaires minimaux. On observe le dysfonctionnement sexuel (commande diminuée de sexe, dysfonctionnement érectile, et volume diminué de sperme) dans environ 3.8% de cas. Mais ces effets secondaires s'abaissent dans peu de mois des traitements médicaux de restauration de cheveux ou disparaissent dans le temps d'une semaine dès que le traitement sera arrêté.

    Il a besoin de généralement environ 6 à 12 mois pour le traitement edical de restauration de cheveux de m à être évident mais les effets secondaires apparaissent plus tôt. Ainsi même après que la médecine est arrêtée, il n'y a aucune possibilité de desserrer les cheveux qui ont été gagnés, mais les effets secondaires sont sûrs de disparaître. Beaucoup de chirurgiens de restauration de cheveux trouvent Propecia (finasteride) pour agir en tant qu'excellente adjonction à la restauration chirurgicale de cheveux. Il y a plusieurs avantages de ce genre de thérapie de combinaison. Pendant que la restauration médicale de cheveux avec Propecia provoque une recroissance de cheveux dans le secteur de couronne, elle a une action complémentaire ; elle permet au chirurgien d'avoir des cheveux plus de distributeur à être disponibles pour la greffe frontale de cheveux et concevoir le délié à ses propres. Puisque le finasteride n'a aucun effet dans le secteur frontal du cuir chevelu, il n'a aucune interférence avec la restauration chirurgicale de cheveux.

    Thérapie de combinaison

    Il y a des rapports qui indiquent que l'utilisation du finasteride et de la thérapie topique de combinaison de minoxidil comme traitement médical de restauration de cheveux est de plus d'avantage dans les cas de doux pour modérer MPHL. D'autres études sont en marche. Beaucoup de médecins de restauration de cheveux ont déjà commencé l'utilisation de la thérapie de combinaison afin d'obtenir une meilleure croissance de cheveux.

    Anti thérapie d'androgène

    Pour des femmes avec le hyperandrogonism (avec les plus grands niveaux de l'androgène) qui ne répondent pas bien au minoxidil, la thérapie d'antiandrogen est une autre option de restauration médicale de cheveux. Au R-U l'anti-androgène le plus utilisé généralement pour des femmes est CPA (acétate de cyproterone), qui est employé en combination avec l'ethinyl-estradiol.

    Cependant, aux Etats-Unis, où CPA n'est pas disponible, le spironolactone d'antagoniste d'aldostérone est le choix alternatif des médecins de restauration de cheveux.

    Flutamide

    La restauration médicale de cheveux avec le flutamide a montré l'amélioration en tant que traitement de restauration de perte de cheveux chez les femmes avec le hirsutism. Pour les femmes premenopausal hyperandrogenic, le flutamide est un meilleur agent médical de restauration de cheveux que le CPA ou le finestride.

    La gestion de restauration de perte de cheveux est un processus structuré qui dépend de beaucoup de facteurs avec la restauration médicale de cheveux. Pour plus de détails sur la matière vous pouvez se référer à la restauration ou à l'article médicale de cheveux de section sur la perte masculine de perte de cheveux de modèle ou de cheveux de modèle de femelle à notre emplacement hairtransplantadvice.com.



    Le (21/03/2007)



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