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Traitement du virus occidental du Nil avec le moût de rue John de qualité


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  • Le virus occidental du Nil, bien que nouveau aux États-Unis, est bien documenté. Les centres pour la commande de maladie l'identifie comme flavivirus, un membre de la famille de Togavirus. On le lie étroitement à la fièvre jaune et à la fièvre de dengue. C'est important parce que la famille de Togavirus sont les virus encapsulés, c.-à-d., elles sont couvertes d'enduit (gras) de lipide.

    C'est passionnant, parce qu'il signifie que le virus est accessible au traitement utilisant le moût de rue John de qualité (SJW). Plusieurs études ont été faites sur une variété de virus encapsulés, y compris les types recto de virus d'herpès 1 et 2, virus de parainfluenza, virus de vaccinia, le cytomégalovirus et plusieurs retroviruses comprenant HIV1, 2, 3, 4, 8, 9, 10.

    des virus Non-encapsulés ou les virus « nus » ont été également étudiés pour la comparaison purposes10,13.

    SJW était un agent antiviral efficace à travers une variété de familles encapsulées de virus, mais non montré aucune activité contre les virus nus.

    À la différence d'un vaccin qui est spécifique à chaque organization, SJW est en activité contre les virus encapsulés par une variété de mécanismes, y compris l'activation légère, interférence avec la transcription d'ADN, altérant l'ensemble des particules virales intactes et de la nature (gros-affectueuse) liphophile des structures d'anneau (la quinone et les groupes phénoliques) 4, 6, 7, 9, 11, 12, 13, 14, 15. Ces structures d'anneau sont critiques à l'activité biologique de SJW.

    De ces résultats, il est raisonnable d'employer la qualité, la catégorie pharmaceutique SJW dans le virus occidental combattant du Nil, puisqu'il n'y a aucun agent pharmaceutique efficace.

    La qualité est critique puisque le niveau du hypericin et le pseudohypericin sont clef. Je peux seulement recommander le produit de SJW produit par Medi-Herbe, qui est une maison pharmaceutique en Australie, adhérant aux normes pharmaceutiques de fabrication. Le produit est distribué par le processus standard par les praticiens alternatifs de santé, y compris des médecins de chiropraxie, les acupuncturists et les vétérinaires. SJW est tout à fait instable et les substances actives dégradent sur des étagères de magasin. Une analyse indépendante de 3 produits (qui ont été certifiés pour contenir 0.3% hypericin) se sont avérées largement variante, avec un produit 25% au-dessous des réclamations d'étiquette. Il est en critique important que l'intégrité phytochimique du de plantes entières soit préservée pour le maximum efficacy.16

    Références : 1Andersen, ND de Weber, Wood SG et autres. Recherche antivirale 1991 ; 16 (2) : 185-196. 2Lopez-Bazzocchi I, Hudson JB, domine GHN. Photochem.Photopbiol. 1991 ; 54 (1) : 95-98. 3Moraleda G, Wu TTT, Jilbert AR et autres. Recherche antivirale 1993 ; 20:235 - 247. 4Tang J, Colacino JM, Larsen SH et autres. Recherche antivirale 1990 ; 13 (6) : 313-325. 5Hudson JB, Harris L, domine GHN. Recherche antivirale 1993 ; 20 (2) : 173-178. 6Lenard J, Rabson A, Vanderoef R. Proc Acad national Sci Etats-Unis 1993 ; 90 (1) : 158-162. 7Degar S, prince AM, Pascual D et autres. Fredonnement Retroviruses 1992 de recherche de SIDA ; 8 (11) : 1929-1936. 8Carpenter S, Kraus GA. Photochem Photobiol 1991 ; 53 (2) : 169-174. 9Lavie G, Valentine F, Levin B et autres. Proc Acad national Sci Etats-Unis 1989 ; 86 (15) : 5963-5967. 10Meruelo D, Lavie G, Lavie D et autres. Proc Acad national Sci Etats-Unis 1988 ; 85 (14) : 5230-5234. 11Kraus GA, Pratt D, Tossberg J et autres. Recherche Commun 1990 de biochimie Biophys ; 172 (1) : 149-153. 12Takahashi I, Nakanishi S, Kobayashi E et autres. Recherche Commun 1989 de biochimie Biophys ; 165 (3) : 1207-1212. 13De Witte P, Agostinis P, Van Lint J et autres. Biochimie Pharmacol 1993 ; 46 (11) : 1929-1936. 14Panossian AG, Gabrielian E, Manvelian V et autres. Phytomed 1996 ; 3 (1) : 19-28. 15Lavie G, Mazur Y, Lavie D et autres. Transfusion 1995 ; 35 (5) : 392-400. 16Constantine GH, variations de Karchesy J. des concentrations de Hypericin dans le perforatum L. de Hypericum et produits commercial. Biologie pharmaceutique 1998 ; 36 (5) : 365-367.



    Le (05/02/2007)



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