Vers le bas syndrome

Dr. John Langdon Down, né en 1828 et mort en 1896, était le surveillant médical de l'asile royal d'Earlswood pour des idiots à Londres. Il a étudié ce qu'il a nommé l'idéotie mongole qui a été basée sur les mesures de la tête et du palais. Ceci est devenu un stéréotype racial du fait des descendants asiatiques se sont appelés Mongoloids, mais ils ne sont pas directement liés à l'idéotie mongole, maintenant nommée en bas du syndrome ou du Trisomy 21 (salle, 2004).

Plus de six mille bébés avec vers le bas le syndrome naissent aux Etats-Unis tous les ans. Vers le bas le syndrome se produit dans tous les courses, groupes ethniques, classes socio-économiques, et nationalités. La génétique minimise un rôle important dans le syndrome. Une personne sans vers le bas syndrome a des chromosomes de forty-six, alors qu'une personne avec vers le bas le syndrome a forty-seven. Ceci résulte de la division de cellules, qui est comment les chromosomes se divisent entre le sperme et l'oeuf, habituellement vingt-trois pour chacun. Vers le bas le syndrome est déterminé en regardant un karyotype ou une image des chromosomes après que la division de cellules soit complète. Des chromosomes peuvent être pris par le fluide aniotique, habituellement fait par une amniocentèse. Vers le bas le syndrome est caractérisé en regardant le vingt et unième chromosome qui a trois chromosomes au lieu de deux, ainsi appelé Trisomy 21 (Parasite-Gundersen, 1995). Les personnes avec vers le bas le syndrome ont beaucoup de différentes caractéristiques physiques, telles que la basse tonalité de muscle, petits dispositifs faciaux, une langue saillante, une plus petite circonférence principale, une stature courte, et de petites, palmées mains et des pieds.

Ma recherche est basée sur social-sont en conflit théorie parce que la société craint ce qu'elles ne comprennent pas, donc, le conflit surgit dans la socialisation d'une personne avec vers le bas le syndrome. Mon hypothèse est que la société a une perspective négative des individus avec vers le bas le syndrome. Pour ma recherche, j'ai distribué vingt questionnaires ouverts à dix mâles et à dix femelles d'une toute la population caucasienne. La population totale a eu des âges s'étendre de vingt ans à soixante ans. Approximativement un tiers de la population étudiée est venu de Peoria, l'Illinois. De près d'un tiers de la population a résidé dans des sud de villes de Peoria, d'un Illinois et rudement d'un tiers différent de la population que j'ai choisi le nord juste vécu de Peoria, l'Illinois. La majorité de mes sujets a eu de l'éducation d'université, alors qu'une partie avait un diplôme de lycée et uns avaient un degré d'université. Les revenus de ménage annuels se sont étendus de zéro à vingt-cinq mille dollars aux mille dollars plus que sixty-five avec la majorité gagnant les dollars sixty-five finis de milliers par an. Des vingt sujets, il y avait de diverses religions rapportées, comme le méthodiste, catholique, presbytérien, et Luthérien, chrétien non confessionnel. Je n'ai trouvé aucune corrélation entre la résidence, l'éducation, le revenu, ou la religion de mes sujets et vers le bas syndrome. La moitié finie des sujets étudiés a connu une ou plusieurs personnes avec le syndrome semé, alors que sept indiquaient qu'ils n'ont pas su n'importe qui avec vers le bas le syndrome.

J'ai découvert que la majorité de femelles tendent à être plus passive et positif au sujet vers le bas de syndrome, tandis que la plupart des mâles ont eu plus normalement, pourtant les commentaires de négatif se sont reliés vers le bas au syndrome. L'âge a joué un facteur dans ma recherche parce que les sujets, vieillissent vingt à forty-five, ont moins de connaissance au sujet vers le bas de syndrome. Onze personnes ont dit que l'âge maternel d'un nouveau-né avec en baisse le syndrome est sur trente-cinq ans. J'ai constaté que l'expérience plus plus personnelle qu'un individu a avec vers le bas le syndrome, plus la connaissance elles ont au sujet de ce défaut. La fréquence des bébés soutenus avec vers le bas le syndrome est basée sur l'âge de la mère à la livraison. À l'âge de vingt-deux, le risque estimé est 1/1065. À l'âge de trente-cinq, le risque est 1/274. Ceci ne signifie pas que seulement les femmes trente-cinq et plus vieux ont des bébés avec vers le bas le syndrome. En fait, soixante-dix pour cent de bébés avec vers le bas le syndrome sont soutenus aux mères au-dessous de trente-cinq. C'est parce que les femmes sous l'âge trente-cinq ont plus de bébés que des femmes plus de trente-cinq (Parasite-Gundersen).

Quatorze individus ont rapporté qu'une personne avec vers le bas le syndrome devrait vivre avec leur famille parce que la famille est où l'appui et l'amour sont. D'une part, six du quatorze également indiqué seulement si les parents donnent la personne avec vers le bas amour de syndrome, ou seulement si à tout possible, ou seulement si les parents veulent s'occuper de l'enfant avec vers le bas le syndrome. De façon générale, les résultats étaient dix-huit sur vingt personnes examinées n'ont pas estimé qu'une personne avec vers le bas le syndrome pourrait vivre indépendamment.

J'ai demandé à chacun des vingt sujets s'ils avaient entendu parler de n'importe quels stéréotypes liés vers le bas au syndrome. Neuf, qui étaient la plupart du temps des femelles, n'ont indiqué non à cette question. Onze personnes ont donné des stéréotypes détaillés et les mots distinctifs qui se rapportent en bas des individus de syndrome, tels que stupide, ont retardé, handicapent, sourd-muet, laid, étrange, lent, mongoloid, et personne à charge. Ils ont également déclaré qu'ils tout identiques, ils ont de plus petits cerveaux, et ils ont des vies plus courtes. Plus que la moitié des sujets ont indiqué qu'une personne avec vers le bas le syndrome est égale à eux au lieu de plus lent. Les individus avec vers le bas le syndrome ont le retardement mental. Ceci signifie qu'ils apprennent plus lent que la personne moyenne. L'intelligence est mesurée en employant les essais normalisés qui ont comme conséquence des points souvent calculés dans une mesure appelée un quotien intellectuel ou un Q.I. Parmi la population générale, il y a un éventail d'intelligence mesurée. 95 pour cent de la population ont une intelligence normale avec l'IQS s'étendant de 70-130. Deux et demi de pour cent de la population ont l'intelligence supérieure avec l'IQS s'étendant plus de 130. Et deux et demi de pour cent ont un Q.I. moins de de 70 ou au-dessous de l'intelligence normale. Il y a trois degrés différents de retardement mental. Une personne avec le retardement mental grave a une chaîne de Q.I. de 25-40. Le retardement mental modéré signifie que son silicium de Q.I. entre 40-55 et retardement mental doux a un Q.I. qui tombe dans la gamme 55-70. La plupart des personnes avec vers le bas des points de syndrome dans le modéré à la gamme douce de l'intelligence (Buckley, 2004).

J'ai demandé aux sujets comment ils se sentent au sujet de travailler avec une personne avec vers le bas le syndrome. Mes résultats étaient assez égaux dans des aspects positifs et négatifs. Onze sujets ont énoncé qu'ils iraient bien, alors que neuf expliquaient qu'il serait bien tant que la personne avec vers le bas le syndrome est capable d'exécuter les conditions de travail. Les Américains avec l'acte d'incapacités (ADA) interdit la discrimination contre des personnes avec des incapacités, telles que vers le bas le syndrome, et opère que mêmes que d'autres lois fédérales qui interdisent racial, religieux, l'âge, et la discrimination de sexe. L'ADA déclare qu'aucun employeur ne peut distinguer contre un individu qualifié seulement en raison d'une incapacité. Ceci ne signifie pas que des employeurs sont requis de louer des personnes avec des incapacités (Buckley, 2004).

J'ai trouvé ces quatorze personnes, la plupart du temps femelles, ai expliqué qu'un programme d'éducation spéciale bénéficierait un enfant avec vers le bas le syndrome parce qu'elles peuvent apprendre à leur propre vitesse tandis que dans une salle de classe régulière un enfant doit apprendre plutôt rapidement. Jusqu'au milieu du dix-neuvième siècle, des enfants avec le syndrome ont été exclus des écoles d'Etat et loin vers le bas envoyés aux établissements. Dans les années 60, fédéral, l'état et les gouvernements locaux a fourni des occasions éducatives aux enfants en vers le bas syndrome. Les individus avec l'éducation d'incapacités agissent (IDÉE), décrété en 1975, occasions éducatives améliorées plus pour des enfants avec vers le bas le syndrome. Cet acte permet un « libre » s'approprient l'éducation publique qui inclut tous les états. Moyens « libres » que toutes les parties des programmes de l'éducation spéciale de l'enfant seront fournies aux dépenses publiques, indépendamment du gardien ou de la solvabilité de parents. L'IDÉE exige que des enfants avec des incapacités soient instruits dans le moindre environnement restrictif jusqu'au degré maximum approprié. L'IDÉE exige également de tous les états de commencer des services d'éducation spéciale à l'âge trois. Un diagnostic en baisse de syndrome est assez pour établir l'acceptabilité pour l'IDÉE. Pour qualifier pour ce programme, il doit y a un diagnostic médical ou des 30 pour cent ou plus retardent dans une des étapes développementales. Le courant principal et l'inclusion sont des termes utilisés pour la pratique de faire participer des enfants vers le bas du syndrome dans l'école régulière et les environnements préscolaires comme si ils n'ont pas eu une incapacité. L'intervention tôt fournit des thérapies et d'autres services spécialisés pour abaisser les effets vers le bas du syndrome qui peuvent retarder le développement précoce d'enfance. Quelques exemples des professionnels qui aident des familles vers le bas des enfants de syndrome sont des thérapeutes physiques, des thérapeutes de la parole et de langue, des thérapeutes professionnels, et des professionnels de santé mentaux (Parasite-Gundersen, 1995).

J'ai constaté que presque tous les sujets ont dit qu'un nouveau-né avec vers le bas le syndrome devrait pouvoir recevoir la santé et l'assurance-vie en raison des soucis médicaux relatifs à la santé. Peu de gens ont déclaré qu'en raison de l'espérance de vie plus courte, l'assurance-vie ne devrait pas être niée parce que la famille d'une personne avec vers le bas le syndrome aurait besoin de cet argent pour les dépenses ensuite que la personne meurt. D'une part il y avait deux sujets qui sont conformes au raisonnement derrière la santé et au démenti d'assurance-vie pour des personnes avec vers le bas le syndrome. Ils ont déclaré qu'il ne serait pas profitable à la société parce que l'argent court le monde. L'assurance est un souci important des familles qui ont un membre avec vers le bas le syndrome. L'assurance médicale maladie de conclusion et de maintien est due difficile aux soucis médicaux à la naissance et pendant l'âge adulte. Dans les problèmes passés et médicaux s'est associé vers le bas aux syndromes a eu comme conséquence des vies courtes et des décès prématurées. Quelques soucis médicaux qui pourraient se produire en même temps que vers le bas le syndrome sont des défauts de coeur, des problèmes digestifs, vision, audition, orthopédiques, et des soucis, des saisies, et leucémie dentaires. Approximativement quarante aux pour cent forty-five de bébés avec vers le bas le syndrome ont des défauts de coeur. Dix à douze pour cent ont un certain type de malformation congénitale du système digestif. Soixante-dix pour cent d'enfants ont une certaine forme de problème de vision qui exige la correction. Quarante à soixante pour cent d'enfants avec vers le bas le syndrome acquièrent une perte d'audition. Dix pour cent d'enfants et d'adultes ont un état orthopédique appelé l'instabilité atlantoaxial, qui fait plier les vertèbres supérieures le cordon médullaire causant des dommages sérieux. La leucémie se produit quinze à vingt fois davantage chez vers le bas une personne de syndrome que chez la personne moyenne. Assurance-maladie, un programme fédéral d'assurance médicale maladie, et Medicaid, un programme placé par état peuvent être disponibles pour aider avec des coûts médicaux pour ceux qui qualifient. Au début des années 30, l'espérance de vie estimée d'une personne avec en baisse le syndrome était de neuf ans principalement en raison des défauts de coeur qui ne pourraient pas être traités. D'ici 1990, le soin médical s'était amélioré qui a augmenté l'espérance de vie moyenne à trente ans. Aujourd'hui, on s'attend à ce que des personnes avec vers le bas le syndrome vivent une vie saine et accomplissante au delà de cinquante ans (Charbonneau, 2002).

Est-ce que pourrait-elle une personne avec vers le bas le syndrome deviennent président des Etats-Unis d'Amérique ? Deux-tiers a répondu au non. Ce qui suit étaient certaines de leurs explications : une personne avec vers le bas le syndrome ne comprendrait pas ce qui continue dans le monde ; la société est beaucoup trop critique ; cette personne n'aurait pas assez d'appui à courir pour le bureau ; personne ne voteraient pour lui/elle ; la personne moyenne de te ne pourrait pas devenir président ; ils sont incapables d'exécuter les conditions de travail ; et il serait trop stressant et trop pour qu'ils manipulent.

Une personne avec vers le bas le syndrome devrait-elle pouvoir recevoir le revenu de sécurité sociale ? Dix personnes ont dit oui parce qu'elles ont besoin de lui pour les besoins médicaux et pour mettre vers leurs futures dépenses vivantes. Six personnes indiquées oui, seulement si la personne a contribué à la collection de sécurité sociale. Deux personnes ont dit oui si elles peuvent handicapées et travailler, autrement elles devraient la recevoir aiment chacun d'autre. Le système courant de sécurité sociale fonctionne comme ceci : quand vous travaillez, vous payez des impôts dans la sécurité sociale. L'argent d'impôts est employé pour payer les avantages pour peuple qui se sont déjà retirés, les personnes qui sont handicapées, les personnes à charge des bénéficiaires, et les survivants des ouvriers qui sont morts. L'argent payé dans les impôts n'est pas tenu dans un compte personnel. N'importe quel argent inutilisé entre dans les fonds en fidéicommis de sécurité sociale. Une grande variété de fédéral, l'état, et les programmes locaux offrent l'aide financière. Ces programmes sont fournis par l'administration de sécurité sociale. Le revenu de sécurité supplémentaire (SSI) paye des chèques de revue mensuelle, basés sur des capitaux et le revenu aux enfants et aux adultes avec des incapacités sérieuses. L'assurance d'invalidité de sécurité sociale (SSDI) verse un chèque mensuel sur des adultes handicapés du travail et dont l'incapacité a commencé avant l'âge dix-huit (Parasite-Gundersen, 1995).

Un mâle et une femelle, tous les deux avec vers le bas le syndrome, devraient-ils avoir des enfants ensemble ? Treize réponses étaient oui, mais ces réponses ont inclus des restrictions, telles que ce qui suit : si elles sont capables ; si elles sont dans l'amour ; dépend de la sévérité vers le bas du syndrome ; s'ils vivent tout seuls ; s'ils comprennent les conséquences ; et les chances sont elles auront un enfant normal. Six individus ont dit qu'ils étaient neutres au sujet de la situation et une personne a rapporté qu'à partir de son expérience, les mâles ne peuvent pas produire la progéniture. Le fait est que les mâles avec vers le bas le syndrome ne peuvent pas avoir des enfants de leur propre en raison du manque de ou du bas compte de sperme. La plupart des femmes avec vers le bas le syndrome sont fertiles, mais leurs oeufs sont susceptibles de porter le chromosome de Trisomy 21 (Gundersen parasite, 2004).

En conclusion, je suis confiant que mon hypothèse ait réussi et juge vrai. Ma recherche indique qu'un individu s'associera à une personne avec vers le bas le syndrome au besoin ou a exigé. La majorité d'individus a étudié expliqué qu'une personne avec vers le bas le syndrome est isolée dans la société provoquée par des stéréotypes, la protection de famille, et la connaissance limitée au sujet vers le bas du syndrome. Bien que dans beaucoup de pays, les vies des enfants et les adultes avec vers le bas le syndrome changent lentement, nous nient toujours l'égalité pour ceux avec des incapacités.

Si j'aurais eu quelques plus de mois à rechercher et interviewer, je crois que j'aurais des résultats plus positifs et plus négatifs. Peut-être j'aurais pu observer des enfants avec vers le bas le syndrome à un arrangement d'école ou à un centre d'assistance à l'enfance. Il serait grand de participer à une étude inoffensive.

Références
Buckley, Sue. 1996-2004. Vie avec vers le bas le syndrome. Portsmouth, R-U : Vers le bas la confiance éducative de syndrome.

Charbonneau, Nicolle. Mars 2002. Vers le bas doubles d'espérance de vie de syndrome. Nouvelles de scout de santé.

Parasite-Gundersen, Karen. 1995. Bébés avec vers le bas le syndrome : Guide de nouveaux parents'. 2d E-D. Bethesda, le Maryland : Woodbine House, Inc.

Salle, O' Conor. 1996-2004. John Langdon vers le bas : L'homme et le message. Dublin, Irlande : Vers le bas la confiance éducative de syndrome.