Votre enfant spécial des besoins--Faire face après réception d'un diagnostic

Pendant que le parent de sept enfants, trois avec développemental retarde, j'ai éprouvé tous les deux le chagrin d'amour, et l'anéantissement aussi bien que les récompenses joyeuses qui accompagnent le voyage de n'importe quel parent en aidant leur enfant réussissent dans des circonstances de essai.

Ce jour gris et glacial de mars, excédent de huit ans il y a, que mon fils plus âgé a été diagnostiqué avec développemental global retarde, Autism possible, se repose toujours comme une ombre foncée sur le coin de mon coeur. Mon mari et moi certainement ne s'attendaient pas à un diagnostic si dur. Notre bonbon 2 ans - le vieux fils ne parlait simplement pas, nous avons juste voulu savoir nous pourrions obtenir l'aide d'un pathologiste de langue de la parole, pas une équipe entière des neurologues, Phds, thérapeutes professionnels, ouvriers sociaux et spécialistes éducatifs. Nous avons su que notre fils a été retardé en parlant, mais rien ne pourrait nous avoir préparés pour étendu l'essai ils a mis lui à travers, ou l'examen minutieux que nous serions placés dessous pendant que nous étions interviewés sans fin par des services sociaux et d'autres sur l'équipe de revue. C'était le commencement d'un voyage que ni l'un ni l'autre de nous n'ont prévu, cependant, nous avons appris bien plus que nous pourrait avoir imaginé que nous pendant le processus, et en huit dernières années, nous sont reconnaissant que nous avons pu guider d'autres familles nouveau-diagnostiquées sur la façon dont faire face mieux et la façon ne pas perdre le temps se livrant à trop d'individu-pitié le long de la manière.

Voici quelques directives que nous avons établies pour nous-mêmes par le passé que nous sommes venus aux limites avec la situation de notre fils. Nous avons suivi ces derniers pour deux de nos autres enfants qui ont été également diagnostiqués avec la même étiquette, développemental global retardons, Autism possible.

Après réception du diagnostic :

1. Il est correct de s'affliger. Aucun parent ne prévoit jamais qu'un enfant qui est sain soutenu pour faire face à n'importe quel type de développemental significatif retarder. Cri--crier qu'il n'est pas juste-- pleurent encore plus. Se faire juste une faveur--ne pas concentrer sur la peine pour trop long. Votre enfant mérite plus. Vous ne pouvez pas l'aider si vous wallowing dans la pitié d'individu. Se recueillir, prendre des certains souffles et foyer profonds le futur. Il peut être beaucoup plus lumineux que vous avez jamais pensé possible si vous restez focalisé.

2. S'asseoir avec votre conjoint/associé ou n'importe quelle autre personne de soutien que vous avez et commencer à obtenir un plan organisé ensemble quant à la façon dont vous pouvez obtenir votre enfant les meilleurs services disponibles. Être implacable ! C'est un nouveau travail que vous avez été juste loués pour faire. Vous êtes le meilleur avocat de votre enfant. Sortent Yellow Pages, vont en ligne, le réseau et demandent à autant d'amis, la famille, les voisins, les collègues ou d'autres connaissances si elles savent de n'importe qui qui a fait face à une situation semblable avec leur enfant. Ne pas avoir honte. Votre enfant est toujours un cadeau spécial, et toi car un parent peut déterminer beaucoup du succès de votre enfant en se tenant prêt l'et lui obtenant les services qu'il a besoin immédiatement.

Les enfants sous l'âge de trois qualifient pour des services appelés l'intervention tôt, offert par la plupart des villes dans tout le pays. Appeler votre école locale partent ment et s'enquièrent au sujet des programmes pour lesquels votre enfant retardé peut qualifier. Entrer en contact avec les hôpitaux locaux et les cliniques mentales de santé pour des références. En maintenant concentré et en travaillant sur obtenir à votre enfant l'aide qu'il a besoin, vous commencerez à se sentir plus fort et plus plein d'espoir. Vous commencerez à se sentir comme vous êtes dans la commande de cette situation et ne vous sentirez pas comme délaissé.

3. Joindre les groupes de soutien de parent dans votre secteur en tant qu'autre grande ressource. Juste maintenir dans l'esprit que vous ne voulez pas être sucé vers le bas par un groupe qui est incliné pour être négatif et le cri dehors « ennui est nous. » Non tous les groupes de soutien sont comme ceci, mais nous nous sommes avérés justement rencontrer uns. Du côté positif, lors d'une telle réunion nous nous sommes reliés à une famille qui s'est avérée de valeur inestimable. Ils ont eu un fils avec un diagnostic semblable et nous ont donné plus d'information et de références que nous avions obtenu de n'importe quelle autre ressource. En fait, cette famille était responsable de nous aider pour trouver un programme maison-basé qui a fonctionné avec notre fils pendant trois années, de ce fait l'aider à surmonter le sien retarde !

4. Être persistant. Vous constaterez bientôt que plusieurs des programmes disponibles pour les enfants spéciaux des besoins sont course gérée par l'Etat ou de gouvernement. La plupart des compagnies d'assurance refusent de payer ces services aussi bien. Vous courrez dans beaucoup de service, mais si vous êtes persistant et suivez à travers avec des appels de téléphone et les enquêtes n'importe comment souvent vous pouvez entendre les mots « nous ne couvrent pas cela, » vous constaterez bientôt que vous pouvez obtenir plusieurs de ces services couverts si vous n'abandonnez pas. Il y a d'abondance des concessions et des fonds disponibles, vous juste devez demander. Avoir votre aide de pédiatre sur cette extrémité aussi bien. Les la plupart sont heureuses de vous aider avec des écritures de sorte que votre enfant obtienne l'assurance qu'il a besoin aussitôt que possible.

5. D'une manière plus importante, l'amour et apprécient votre enfant. Votre enfant n'a pas demandé à avoir ces derniers retarde placé sur lui et est jeune et vulnérable. Sans amour et appui sans conditions de sa famille, il peut ne jamais atteindre sa pleine capacité. Rechercher les positifs. Il y a beaucoup de choses que votre enfant pourra faire, ainsi célébrer ces étapes importantes et se rappeler de féliciter, féliciter, le félicitent. Si un enfant que les luttes développementales dures de visages a la chaleur et la sécurité d'une famille affectueuse derrière lui, les possibilités sont sans fin. Nous connaissons parce que nous avons aidé trois de nos enfants à surmonter le discours très significatif retarde. Nous avons traité tous comme individus et avons veillé à avoir des espérances très élevées pour chacune de elles de sorte qu'ils aient pu être sûrs et atteindre leur pleine capacité. Pendant qu'une famille nous triomphait de chaque petites syllabe et expression qui chacune de elles rai, et connaît maintenant que nous n'aurions pas commercé leurs années développementales tôt pour n'importe quoi.

6. Enfin et surtout, garder un journal du progrès de votre enfant. C'est un outil de valeur inestimable qui bénéficiera votre famille entière. La montre et soit stupéfiée pendant que votre enfant apprend de nouvelles qualifications et gagne plus d'indépendance et de confiance en soi. C'est un endroit merveilleux pour dépister tous les domaines problématiques aux lesquels votre enfant peut temporairement faire face. C'est également des capitaux merveilleux pour les thérapeutes et les professeurs de votre enfant. Vous ne serez pas désolé si vous prenez le temps supplémentaire d'investir dans cet aspect important de la croissance de votre enfant.

C'est juste le commencement de beaucoup de nouveaux chemins que toi et votre enfant unique voyagerez sur ensemble. Avec la bonne attitude, se maintenir organisé et en continuant votre environnement familial aimer et consolider, soit préparé pour ce voyage inattendu pour être un que vous apprécierez et qui rendra toi et votre famille plus forts et plus sains.