Vue d'ensemble de la drogue rappelée par FDA - BEXTRA

Bextra, également connu sous le nom de valdecoxib, est une médecine de prescription connue sous le nom d'inhibiteur COX-2. Comme Vioxx et Celebrex, il diminuent censément la douleur de l'inflammation et la fièvre sans causer l'irritation d'estomac commune à l'aspirin et à tout autre NSAIDs (drogues anti-inflammatoires Non-Stéroïdales). La société pharmaceutique Bextra libéré par Pfizer en 2001, et les ventes de prescription ont bientôt atteint 3.2 milliards de dollars.

Bextra est employé pour prendre soin d'un assortiment de différentes conditions, y compris l'arthrite, de crampes menstruelles, et d'autres types de douleur d'inflammation chronique ou de niveau bas. Pfizer découvert en 2002 que Bextra a offert un risque élevé d'irritation de peau sérieuse pendant les étapes commençantes du traitement. En outre, pendant le coeur compliqué un procédé a appelé la greffe de déviation d'artère coronaire, certains patients qui avaient également pris des problèmes sérieux de coeur développés par Bextra. Bextra a également créé un risque intensifié du syndrome de Steven-Johnsons, un état potentiellement mortel de peau ayant pour résultat l'infection et l'inflammation, et Necrolysis épidermique toxique, qui crée la peau infectée pour s'écailler au loin et mourir. En outre, on l'a à l'origine cru que Bextra, comme sa drogue Celebrex de soeur, pourrait poser le même risque intensifié de course et de crise cardiaque, et la FDA a commandé plus d'examens étudier cette possibilité. Plus tard, en avril 2005, la FDA a demandé Pfizer pour enlever Bextra du marché parce que les effets secondaires ont prouvé trop dangereux pour la consommation publique.

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